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关于《药品生产企业现场检查风险评定原则》征求意见的函

2012年7月27日 发表评论 阅读评论

关于《药品生产企业现场检查风险评定原则》征求意见的函  

食药监安函[2012]75号                         2012年06月29日 发布  

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  为推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的贯彻实施,规范检查认证行为,国家局组织起草了《药品生产企业现场检查风险评定原则》(征求意见稿)。现将征求意见稿发给你们,同时在国家局网站上公开征求意见,任何单位或个人,如有意见和建议,请将书面意见于2012年7月27日前反馈药品安全监管司生产监管处。

 
附件:《药品生产企业现场检查风险评定原则》(征求意见稿)

国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○一二年六月二十九日

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