关于《药品生产企业现场检查风险评定原则》征求意见的函  

食药监安函[2012]75号                         2012年06月29日 发布  

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为推动《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的贯彻实施，规范检查认证行为，国家局组织起草了《药品生产企业现场检查风险评定原则》（征求意见稿）。现将征求意见稿发给你们，同时在国家局网站上公开征求意见，任何单位或个人，如有意见和建议，请将书面意见于2012年7月27日前反馈药品安全监管司生产监管处。

 
附件：《药品生产企业现场检查风险评定原则》（征求意见稿）

国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○一二年六月二十九日